Хронічний мієлолейкоз | Діагностика та лікування в Ізраїлі | Клініки Ізраїлю | Лікування в Ізраїлі

Хронічний мієлолейкоз є рідкісною формою раку крові. Термін хронічний в даному захворюванні вказує, на те, що рак прогресує більш повільно, ніж гострі форми лейкозу. Хронічний мієлолейкоз зазвичай вражає літніх людей і рідко зустрічається у дітей, хоча може діагностуватися в будь-якому віці. До причин виникнення хронічного мієлолейкозу можна віднести вплив радіації, хімічних речовин. У 90% випадків хронічного мієлолейкозу виявляється так звана філадельфійська хромосома. Дана мутація часто зустрічається в поєднанні з трисомія 8, 9, 19, 21, делецией 5 і з іншими хромосомними дефектами. Аномалія хромосоми, яка призводить до хронічного мієлолейкоз не передається від батьків до потомства. Ця мутація, як вважають, є набутою, тобто вона розвивається після народження. Зміст: Симптоми хронічного мієлолейкозу Діагностика хронічного міелолейкозав Ізраїлі Лікування хронічного міелолейкозав ІзраілеСімптоми хронічногомієлолейкозу Ранні симптоми хронічного мієлолейкозу включають озноб, пітливість, лихоманку без інфекції, і підвищену втому. Хронічний мієлолейкоз не завжди проявляє себе явними ознаками та симптомами на ранньому етапі. Хворий може жити з хронічним мієлолейкозом протягом декількох місяців або років, і не підозрювати про захворювання. Пізніше симптоми хронічного мієлолейкозу розвиваються у зв'язку зі зниженням функції кісткового мозку і включають в себе: Болі в кістках і суглобах, які можуть виникнути внаслідок тиску за рахунок надмірного накопичення лейкоцитів. Втома, яка пов'язана з анемією, тому що виробляється недостатня кількість еритроцитів. Кровотеча. Підвищений тромбоутворення. У деяких хворих з хронічним мієлолейкозом виробляється занадто багато тромбоцитів і вони можуть сприяти неправильної згортання крові. Підвищена сприйнятливість до інфекційних захворювань. При хронічному мієлолейкозі виробляється занадто багато білих кров'яних клітин, але ці клітини, як правило, не функціонують належним чином. Збільшення селезінки. Підвищене утворення лейкоцитів, сприяє накопиченню їх у селезінці.? Звернення на Лікування | Вгору? Діагностика хронічного мієлолейкозу в Ізраїлі Діагностика хронічного мієлолейкозу ґрунтується на комплексі клінічних даних та гематологічних змін з урахуванням результатів гемограми, Мієлограма і гістологічного дослідження. Не завжди клініко-гематологічна картина є достатньою для постановки правильного діагнозу на початковому етапі хронічній стадії захворювання. У таких випадках, діагноз хронічного мієлолейкозу, ґрунтується на виявленні філадельфійської хромосоми в клітинах кісткового мозку.? Звернення на Лікування | Вгору? Лікування хронічного мієлолейкозу в Ізраїлі Тактика вибору лікування хронічного мієлолейкозу в чому залежить від стадії захворювання. Прі не яскраво виражених клініко-гематологічних симптомах вибирається тактика диспансерного спостереження. Пацієнту рекомендується загальнозміцнююча терапія, повноцінне харчування багате вітамінами, регулярні обстеження. Мета хіміотерапевтичного лікування хронічного мієлолейкозу полягає в усунення клітин крові, які містять аномальний BCR-ABL ген, який викликає велич утворення аномальних клітин крові. Для більшості людей, цього не достатньо, щоб ліквідувати всі аномальні клітини, але лікування може допомогти досягти тривалої ремісії захворювання. Нерідко хіміотерапія є єдино можливим методом лікування для багатьох пацієнтів у випадках: коли стан хворого не дозволяє провести трансплантацію і витримати високодозованої променеву та хіміотерапію, які передують трансплантації. коли хворі воліють хіміотерапію, не бажаючи піддаватися ризику, який супроводжує трансплантації. Інтерферонову терапія хоч і викликає ряд побічних дій, але, в цілому, не є надто агресивною і істотно продовжує життя пацієнта. коли відсутня сумісний донор. Серед новітніх методів трансплантація стовбурових клітин, також пересадка кісткового мозку, є єдиним шансом для остаточного лікування хронічного мієлолейкозу. Однак, цей метод, як правило, використовується в тих випадках, коли інші методи лікування залишилися для пацієнта неефективними, так як трансплантація стовбурових клітин пов'язана з розвитком серйозних ускладнень. Як правило, у 70% хворих після трансплантації стовбурових клітин настає клініко-гематологічна ремісія. Променева терапія, як первинний метод лікування, головним чином призначається, в тих клінічних випадках, коли основною ознакою є збільшення селезінки спленомегалія. Рівень лейкоцитів, при цьому, не повинен бути нижче 100 * 109 / л. Хірургічне видалення селезінки при хронічному мієлолейкозі показано при розриві і загрозливому розриві селезінки. Відносними показаннями до спленектомії є важкий внутрішньочеревної дискомфорт, внаслідок збільшення розмірів органу, часті периспленіту з різко вираженим больовим синдромом, синдром «блукає» селезінки з ризиком перекручення ніжки, висока тромбоцитопенія, яка обумовлена ??явищами гиперспленизма, гострі гемолітичні кризи. Прогноз захворювання істотно залежить від наявності філадельфійської хромосоми і чутливості пацієнта до терапії. Лікування в клініках Ізраїлю забезпечує багатьом пацієнтам тривалі ремісії, а сприятливий унікальний клімат країни, допомагає подолати психологічний дискомфорт пацієнтам з гематологічними захворюваннями.